Sotto il nome ereditàrietà X linked si indicano tutte quelle patologie e/o caratteri che vengono trasmessi dai genitori alla progenie in seguito alla segregazione indipendente dei gameti. In questo caso sono collocati sul cromosoma X presente in entrambi i sessi: XX Femmina, XY Maschio.Possiamo distinguere due tipi di caratteri/patologie X-linked: dominanti e recessivi.

Nei dominanti riscontreremo questi caratteri/patologie in entrambi i sessi, mentre nei recessivi avremo una prevalenza maschile.

-l'individuo affetto e piu frequentemente un maschio

-i maschi affetti sono comjunemente nati da genitori sani

-la malattia viene ereditata dalla madre che e portatrice sana(eterozigote) e può avere parenti maschi affetti.

-le femmine portatrici sono fenotipicamente normali(asintomatiche)

Alcuni esempi per il primo gruppo sono la Nefrite ereditaria, la condrodisplasia e l'ipertricosi; per quelli recessivi: daltonismo, distrofia di Duchenne, emofilia A e ittiosi.

-in media 1 su 4 figli è affetto

In in media il 50% dei maschi di una famiglia è affetto

-non vi è trasmissione da padre a figlio maschio